Las instituciones europeas y estadounidenses podrían aprobar el uso de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por Pfizer y BioNTech a mediados de diciembre, según ha asegurado el director ejecutivo de la compañía alemana, Ugur Sahin.

En sus declaraciones en medios, Sahin ha manifestado que, si todo continúa bien, la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense podría aprobar el uso de emergencia de la vacuna a finales de la primera quincena de diciembre o a principios de la segunda. “La aprobación en la Unión Europea se producirá en la segunda mitad de diciembre”.

“Si todo va bien, obtendremos la aprobación en la segunda quincena de diciembre y comenzaremos las entregas antes de Navidad, pero realmente si todo va bien”, ha insistido Sahin.

Recientemente, Pfizer y BioNTech han revelado que la vacuna tendría una efectividad del 95% y apenas efectos secundarios, según los ensayos realizados por la compañía en pacientes de diferentes grupos de edad.

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